НАТУРАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ БОРЬБЫ С МЕЛАНОМОЙ

  • 12
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
    12
    Поделились

Традиционная медицина не дает особых надежд в лечении меланомы, однако в природе существует множество продуктов, растительных препаратов и витаминов с доказанными антимеланомными свойствами. Если у вас или у ваших близких диагностирована меланома, возможно вам стоит рассмотреть в том числе натуральные методы борьбы с меланомой.

Истории людей, которые смогли вылечить меланому, можно почитать ЗДЕСЬ.

При раннем обнаружении хирургическое удаление первичного участка является стандартом медицинской помощи. Однако метастатическая меланома, при которой опухолевые клетки отделяются от первичного источника и распространяются в отдаленные органы, как известно, устойчива к обычному облучению, иммунотерапии и химиотерапии и не реагирует на них.

Даже после операции по удалению меланомы, она может вернуться. Традиционная медицина также использует химиотерапевтическое лекарство декарбизин, реакция на который бывает в 10-26% случаев и то только частичная, с такими побочными эффектами как анемия, тошнота, нейтропения и тромбоцитопения. Более селективные методы лечения, такие как ингибиторы BRAF, предназначенные для небольшого процента пациентов с прогрессирующей меланомой с генетической мутацией BRAF V600, связаны с широко распространенной резистентностью и развитием других видов рака, включая кератоакантому и плоскоклеточный рак, в качестве побочных эффектов.

При метастатической меланоме 5-летняя выживаемость составляет менее 25%.

Тем не менее, научно доказано, что существуют натуральные методы в борьбе с меланомой, подтвержденные научной литературой за их антимеланомный эффект, которые можно использовать в качестве вспомогательного средства наряду с другими многоцелевыми стратегиями в борьбе с этой болезнью.

ОДУВАЧНИК

Одуванчик (Taraxacum officinale) используется для того, чтобы наладить такие состояния, как расстройство пищеварения, проблемы печени, почек, селезенки, а также при опухолях молочной железы, легких, матки. Одуванчик используется в качестве вещества, способно приводить к детоксикации организма, а также в качестве противовоспалительного, антиоксидантного, антиангиогенного средства (предотвращает рост кровеносных сосудов, питающих опухоли), антиноцицептивного средства (ослабляет ощущение боли) и противоракового средства.

Исследования показали, что одуванчик трансформирует клетки меланомы у мышей из пролиферативного фенотипа, который олицетворяет деление клеток и рост рака, в дифференцированный фенотип, представляющий восстановление нормального клеточного цикла. Lupeol-a, соединение тритерпена в одуванчике, вызывающее этот эффект, является цитостатическим, то есть ингибирует рост и размножение клеток.

Согласно исследованиям, различные соединения в корнях одуванчика, в том числе тритерпены, сесквитерпены, кумарины и фенольные соединения, вероятно, действуют синергетически, вызывая противораковый эффект. Исследователи говорят, что одуванчик можно использовать «в качестве химиотерапевтического средства против агрессивных химиорезистентных форм рака». Людям, у которых аллергия, стоит быть аккуратными с одуванчиком, так как он может вызывать аллергические реакции.

АШВАГАНДА

Ашваганда (Withania somnifera) — это трава адаптоген, которая повышает неспецифическую устойчивость к химическим, биологическим и физическим повреждениям, повышает выживаемость во время стресса и противодействует развитию патологий. Она на протяжении тысячелетий использовались для увеличения энергии и лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, таких как артрит и ревматизм. В дополнение к своему антистрессовому воздействию ашваганда также является антиоксидантом, снижает вероятность заболеть болезнью Паркинсона, обладает антивозрастным эффектом, а также антиульцерогенным и противоопухолевым действием. Ашваганда проявляет противоопухолевое действие в клетках молочной железы, простаты, почек, поджелудочной железы, фибросаркомы, лейкоза и аденомы легких у мышей.

Неочищенный водный экстракт ашваганды уменьшал жизнеспособность клеток злокачественной меланомы человека в зависимости от дозы и времени. Появились морфологические изменения в клетках, обработанных ашвагандхой, такие как образование апоптотических тел, ядерный блеббинг и фрагментация ДНК, что указывает на то, что ашваганда индуцировала запрограммированную гибель клеток в клеточных линиях меланомы. Авторы пришли к выводу, что экстракт ашваганды продемонстрировал мощный химиотерапевтический эффект или цитотоксический эффект на клетки злокачественной меланомы человека.

ОМЕЛА БЕЛАЯ

Ряд клиник в Европе использует омелу белую в качестве комплиментарной терапии в лечении рака. Давно известно, что омела белая обладает антигипертензивным, ревматическим, антидиабетическим и антиоксидантным действием, а с начала XX века она также используется в качестве терапии против рака.

Хотя результаты испытаний на людях противоречивы, исследования in vivo и in vitro выявили противоопухолевые эффекты омелы против острого лимфобластного лейкоза, различных карцином и клеток меланомы. Кроме того, омела увеличивала продолжительность жизни у пациентов с раком поджелудочной железы, а также раком молочной железы и гинекологическими видами раков в исследованиях на людях. В одном систематическом обзоре были проанализированы 23 контролируемых клинических испытания омелы при раке, включая рак мочевого пузыря, молочной железы, толстой кишки, половых органов, головы и шеи, почек, легких и желудка, а также глиомы и меланомы. Хотя результаты были неоднозначными, и была выявлена неоднородность исследований, статистически значимые увеличения жизни и ее качества были зарегистрированы в восьми и трех исследованиях соответственно.

При использовании в сочетании с традиционными методами лечения омела улучшала «общее состояние, усталость, сон, истощение, энергию, тошноту, рвоту, аппетит, депрессию, беспокойство, трудоспособность, а также эмоциональное и функциональное благополучие в целом».

Экстракт омелы обладает иммуностимулирующим действием, омела может усиливать как гуморальные (опосредуемые антителами), так и клеточные иммунные ответы при введении пациентам с раком.

Также исследования показывают, что омела белая препятствует образованию кровеносных сосудов для питания злокачественных опухолей.

ПРОРОСТКИ БРОККОЛИ

Сульфорафан является изотиоцианатным соединением, встречающимся во всех крестоцветных овощах. Наибольшая его концентрация находится в проростках брокколи, которые содержат в 10-100 раз больше глюкозинолата сульфорафана, чем взрослые растения.

Исследования in vitro и in vivo показали, что сульфорафан индуцирует апоптоз или самоубийство клеток в клетках меланомы, на что указывают предсказуемые морфологические изменения, которые происходят с гибелью клеток, такие как конденсация и фрагментация генетического материала и этап разборки клеток, называемый мембранным блеббингом.

В исследованиях на животных, когда сульфорафан вводили одновременно с развитием меланомы, «происходило 95,5% ингибирование образования узелков опухоли легкого и 94,06% увеличение продолжительности жизни животных с метастатической опухолью». На механическом уровне сульфорафан предотвращал проникновение клеток меланомы во вторичные области, ингибируя активацию матриксных металлопротеиназ (ММР), ферментов, которые гидролизуют или разрушают внеклеточные белки, такие как коллагены и эластин, и позволяют опухолям мигрировать.

ВИТАМИН С

Подробнее о витамине С при лечении заболеваний (рака в том числе) можно почитать ЗДЕСЬ.

Высокие концентрации витамина С избирательно токсичны для опухолей, но не для нормальных тканей. Витамин С вызывает антираковый эффект тем, что способствует образованию перекиси водорода (активных форм кислорода) во внеклеточном пространстве, которая может продуцировать другие свободные радикалы, такие как альдегиды и гидроксильные радикалы, которые, в свою очередь, ставят под угрозу жизнеспособность клеток. Перекись водорода не только генерирует разрывы двухцепочечной ДНК, что вызывает гибель раковых клеток, но и привлекает иммунные клетки к месту опухоли для устранения раковых клеток. Здоровые клетки обладают адекватными уровнями каталазы — фермента для детоксикации перекиси водорода и предотвращения клеточного повреждения, а злокачественные клетки испытывают дефицит этого антиоксидантного фермента, в котором содержится в 10 — 100 раз меньше каталазы.

В 1970-х годах лауреат Нобелевской премии Линус Полинг провел эксперименты, демонстрирующие, что терапия высокими дозами витамина С увеличивала выживаемость больных раком в 4 раза по сравнению с контрольной группой. В другом исследовании «все клеточные линии меланомы были чувствительны к аскорбат-опосредованной цитотоксичности» и «фармакологический аскорбат превосходил или был эквивалентен дакарбазину в качестве противоопухолевого средства». В клетках меланомы у мышей аскорбиновая кислота вызывала апоптоз, действуя в качестве прооксиданта и увеличивая внутриклеточные уровни активных форм кислорода, которые нарушали мембранный потенциал и приводили к гибели клеток.

Исследователи утверждают: «Хотя одной аскорбиновой кислоты может быть недостаточно для вмешательства при лечении большинства активных видов рака, похоже, что она улучшает качество жизни и продлевает выживаемость, и это следует рассматривать как часть протокола лечения для всех пациентов с раком». Внутривенное введение витамина С является оптимальным, поскольку пероральные добавки вряд ли будут генерировать достаточные концентрации в плазме, необходимые для уничтожения опухолевых клеток. Комбинация витамина С с витаминами группы В, магнием, коэнзимом Q10 (CoQ10), ацетил L-карнитином, альфа-липоевой кислотой, пирролохинолинхиноном (PQQ), D-рибозом, креатином и фосфолипидами была бы идеальной для устранение метаболических нарушений, наблюдаемых при раке.

ПОЛИФЕНОЛЫ

Полифенолы, которые представляют собой вторичные метаболиты растений, обеспечивают защиту от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, остеопороза, нейродегенеративных заболеваний и рака.

Исследования показали, что куркумин (специя) и эллаговая кислота, которой богат красный виноград, были прямо токсичны для клеток меланомы даже в низких концентрациях, что указывает на их антиканцерогенный потенциал.

Кроме того, многие из полифенолов значительно уменьшают метастазирование меланомы в легкие. Куркумин, катехин, рутин (из инжира, яблок и чая), эпикатехин (из темного шоколада) и нарингин и нарингенин (из грейпфрута) уменьшали метастазы в легкие на 89.28%, 82.2%, 71.2%, 61%, 27.2% и 26.1% соответственно. В перечисленном выше порядке эти полифенолы увеличивали продолжительность жизни животных на 142.85%, 80.81%, 63.59%, 55.29%, 26.6% и 27.18%.

Подробнее об антитраковых свойствах куркумы можно почитать ЗДЕСЬ.

Полифенольные соединения лучше всего получать из цельных растительных продуктов, чтобы получить синергетический эффект остальных компонентов. Чем более насыщенный цвет у фрукта или овоща, тем выше в них содержание полифенолов.

Полифенолы ингибируют рак с помощью плейотропных механизмов, включая «эстрогенную / антиэстрогенную активность, антипролиферацию, индукцию остановки или апоптоза клеточного цикла, предотвращение окисления, индукцию ферментов детоксикации, регуляцию иммунной системы хозяина, противовоспалительную активность и изменения в клеточной сигнализации».

ВОЗДЕЙСТВИЕ СОЛНЦА

Хотя солнечные ожоги кожи, вызванные ультрафиолетовым (УФ) излучением, представляют собой один из основных факторов риска развития меланомы, связь между воздействием солнца и риском развития меланомы довольна интересна. Лонгитюдное исследование, в котором отслеживалось 38 000 женщин в течение 15 лет, фактически обнаружило, что хроническое воздействие солнца защищает от злокачественной меланомы, в то время как прерывистое пребывание на солнце повышает риск возникновения меланомы. Вопреки распространенному мнению, воздействие солнца оказалось защитным, поскольку оно также коррелировало со значительным снижением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний и смертности от всех остальных причин. Следовательно, обычная изоляция от солнца явно вредна, но загорать следует с соблюдением безопасных методов (только до 11 утра и после 5 вечера, например, не обгорая), чтобы избежать ожогов и потенциального вреда.

Почитать о связи между солнцем, витамином D3 и аутоиммунными заболеваниями (к которым относится и рак), можно ЗДЕСЬ.

ВЫВОДЫ

Меланома – серьезное заболевание, в котором традиционная медицина особых надежд не дает. На борьбу с меланомой стоит бросать все силы. Натуральные методы борьбы с меланомой пациенты могут использовать по согласованию с врачом. Натуральные методы борьбы с меланомой могут быть включены в арсенал методов, используемых для реверсии рака. Комплекснвй подход должен включать в себя антираковую диету, ежедневные физические упражнения, 8-часовой сон, снижение стрессов, социальную поддержку, борьбу со скрытыми инфекциями, восстановление гормонального баланса, детоксикацию, укрепление иммунитета, антираковые травы, витамины и минералы и многое другое.

Истории людей, которые смогли вылечить меланому, можно почитать ЗДЕСЬ.

(с)

Источник: boletnebudu.ru

По материалам:

https://www.greenmedinfo.health/blog/natural-substances-fight-malignant-melanoma?fbclid=IwAR3PRBT6g4aWiKmCl_B3qZm-iiV3Cts7_a7oqVzk4mZq0dP6SI_u7i71WA4

статья по вышеуказанной ссылке содержит следующие ссылки:

  1. Shaowei, W. et al. (2015). Caffeine Intake, Coffee Consumption, and Risk of Cutaneous Malignant Melanoma. Epidemiology, 26(6), 898-908.
  2. Jerant, A.F., Johnson, J.T., & Caffrey, T.J. (2000). Early detection and treatment of skin cancer. American Family Physician, 62, 357-368. https://dx.doi.org/10.1080/14786419.2015.1022776
  3. Chatterjee, S.J. et al. (2010). The effect of dandelion root extract in inducing apoptosis in drug-resistant melanoma cells. Evidence Based Complementary and Alternative Medicine. doi: 10.1155/2011/129045
  4. Soengas, M.S., & Lowe, S.W. (2003). Apoptosis and melanoma chemoresistance. Oncogene, 22(20), 3138-3151.
  5. Chapman, P.B. et al. (1999). Phase III multicenter randomized trial of the Dartmouth regimen versus dacarbazine in patients with metastatic melanoma. Journal of Clinical Oncology, 17, 2745-2751.
  6. Serrano, O.K. et al. (2015). Antitumor effect of pharmacologic ascorbate in the B16 murine melanoma model. Free Radical Biology Medicine, 86, 193-203. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.06.032.
  7. Sigstedt, S.C. et al. (2008). Evaluation of aqueous extracts of Taraxacum officinale on growth and invasion of breast and prostate cancer cells. International Journal of Oncology, 32(5), 1085-1090.
  8. Sweeney, B. et al. (2005). Evidence-based systematic review of dandelion (Taraxacum officinale) by natural standard research collaboration. Journal of Herbal Pharmcology, 5(1), 79-93.
  9. Hata, K. et al. (2000). Differentiation-inducing activity of lupeol, a lupane-type triterpene from Chinese dandelion root (Hokouei-kon), on a mouse melanoma cell line. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 23(8), 962-967.
  10. Takasaki, M. et al. (1999). Anti-carcinogenic activity of Taraxacum plant. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 22(6), 602-610.
  11. Singh, N. et al. (1982). Withania somnifera (Ashwagandha) A rejuvenator herbal drug which enhances survival during stress (An adaptogen). International Journal of Crude Research, 3, 29-35.
  12. Singh, N. et al. (1976). Evaluation of ‘adaptogenic’ properties of Withania somnifera. Proceedings of the Indian Pharmacological Society, 17.
  13. Halder, B., Singh, S., & Thakur, S.S. (2015). Withania somnifera Root Extract Has Potent Cytotoxic Effect against Human Malignant Melanoma Cells. PLoS One, 10(9), e0137498.
  14. Strüh, C.M. et al. (2013). Triterpenoids Amplify Anti-Tumoral Effects of Mistletoe Extracts on Murine B16.F10 Melanoma In Vivo. PLoS One, 8(4), e621688. doi: 10.1371/journal.pone.0062168
  15. Nazaruk, J., & Orlikowski, P. (2016). Phytochemical profile and therapeutic potential of Viscum album L. Natural Product Resaerch, 30(4), 373-385.
  16. Thies, A. et al. (2005). Influence of mistletoe lectins and cytokines induced by them on cell proliferation of human melanoma cells in vitro. Toxicology, 207, 105–116.
  17. Thies, A. et al. (2008). Low-dose mistletoe lectin-I reduces melanoma growth and spread in a scid mouse xenograft model. British Journal of Cancer, 98, 106–112.
  18. Kienle, G.S. et al. (2009). Viscum album L. extracts in breast and gynaecological cancers: a systematic review of clinical and preclinical research. Journal of Experimental Clinical Cancer Research, 28(1), 79. doi:10.1186/1756-9966-28-79.
  19. Kienle, G.S. et al. (2003). Mistletoe in cancer — a systematic review on controlled clinical trials. European Journal of Medical Research, 8(3), 109-119.
  20. Kienle, G.S., & Kiene, H. (2010). Review article: Influence of Viscum album L (European mistletoe) extracts on quality of life in cancer patients: a systematic review of controlled clinical studies. Integrateve Cancer Therapies, 9(2), 142-157. doi: 10.1177/1534735410369673.
  21. Gardin, N.E. (2009). Immunological response to mistletoe (Viscum album L.) in cancer patients: a four-case series. Physiotherapy Research, 23(3), 407-411. doi: 10.1002/ptr.2643
  22. Duong Van Huyen, J-P. et al. (2006). Interleukin-12 is associated with the in vivo anti-tumor effect of mistletoe extracts in B16 mouse melanoma. Cancer Letters, 243(1), 32-37. doi: 10.1016/j.canlet.2005.11.016
  23. Beuth, J. (1997). Clinical relevance of immunoactive mistletoe lectin-I. Anticancer Drugs, 8(Suppl 1), S53-S55.
  24. Jäger, S. et al. (2007). Solubility studies of oleanolic acid and betulinic acid in aqueous solutions and plant extracts of Viscum album L. Planta Medicine, 73, 157-162.
  25. Fahey, J.W., Zhang, Y., & Talalay, P. (1997). Broccoli sprouts: an exceptionally rich source of inducers of enzymes that protect against chemical carcinogens. Proceedings of the National Academy of Sciences (USA), 94, 10367-10372.
  26. Hamsa, P. T., Thejass, P., & Kuttan, G. (2011). Induction of apoptosis by sulforaphane in highly metastatic B16F-10 melanoma cells. Drug Chemistry and Toxicology, 34(3), 332-340.
  27. Thejass, P., & Kuttan, G. (2006). Antimetastatic activity of sulforaphane. Breast Cancer Research Treatment, 99(3), 333-340.
  28. Gonzalez, M.J. et al. (2012). The bio-energetic theory of carcinogenesis. Medical hypotheses, 79(4), 433-439.’
  29. Gonzalez, M.J. et al. (2010). Mitochondria, energy and cancer: The relationship with Asocrbic acid. Journal of Orthomolecular Medicine, 25, 29-38.
  30. Cameron, E., Pauling, L., & Leibovitz, B. (1979). Ascorbic acid and Cancer: a review. Cancer Research, 39, 663-681.
  31. Dumitrescu, C., Belgun, M., & Olinescu, R. (1993). Effect of vitamin administration on the ratio between the pro- and antioxidative factors. Romanian Journal of Endocrinology, 21, 81-84.
  32. Kirkegaard, T., & Jäättelä, M. (2009). Lysosomal involvement in cell death and cancer. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Molecular Cell Research, 1793(4), 746-754.
  33. Sakagami, H., & Satoh, K. (1997). Modulating factors of radical intensity and cytotoxic activity of ascorbate (review). Anticancer Research, 17, 3513-3520.
  34. Benade, L., Howard, T., & Burke, D. (1969). Synergistic killing of Ehlrich ascites carcinoma cells by ascorbate and amino 1,2,4-triazole. Oncology, 23, 33-43.
  35. Frankenberg-Schwager, M. et al. (2008). The role of non homologous DNA end joining, conservative homologous recombination, and single-strand annealing in the cell cycle-dependent repair of DNA double-strand breaks induced by H(2)O(2) in mammalian cells. Radiation Research, 170, 784-793.
  36. Hara-Chikuma, M. et al. (2012). Chemokine-dependent T cell migration requires aquaporin-3-mediated hydrogen peroxide uptake. Journal of Experimental Medicine, 209, 1743-1752.
  37. Riordan, N.H. et al. (1995). Intravenous ascorbate as a tumor cytotoxic chemotherapeutic agent. Medical Hypotheses, 44, 207-213.
  38. Zeviar, D.D., et al. (2014). The role of mitochondria in cancer and other chronic diseases. Journal of Orthomolecular Medicine, 29(4), 157-166.
  39. Kang, J.S. et al. (2003). L-ascorbic acid (vitamin C) induces the apoptosis of B16 murine melanoma cells via a caspase-8-independent pathway. Cancer Immunology and Immunotherapies, 52, 693-698.
  40. Parikh, S. et al. (2009). A modern approach to the treatment of mitochondrial disease, 11(6), 414-430.
  41. Pandey, K.B., & Rizvi, S.I. (2009). Plant polyphenols as dietary antioxidants in human health and disease. Oxidative Medicine and Cell Longevity, 2(5), 270-278.
  42. Kuttan, R., Donnelly, P.V., & Di Ferrante, N. (1981). Collagen treated with (+)-catechin becomes resistant to the action of mammalian collagenase. Experientia, 37, 221-223.
  43. Menon, L.G., Kuttan, R., & Kuttan, G. (1995). Inhibition of lung metastasis in mice induced by B16F10 melanoma cells by polyphenolic compounds. Cancer Letters, 221-225.
  44. Cho, E. et al. (2005). Risk factors and individual probabilities of melanoma for whites. Journal of Clinical Oncology, 23, 2669-2675.
  45. Berwick, M. (2011). Can UV exposure reduce mortality? Cancer Epidemiology and Biomarkers Prevention, 20(4), 582-584.

 

 

Читайте также: