GcMAF. Общие сведения.

GcMAF является очень сильной терапией против рака, аутизма, ВИЧ, болезни Лайма и многих других аутоиммунных заболеваний. Подробнее список болезней, которые лечит GcMAF, а также в чем заключается непосредственно сама терапия, можно посмотреть здесь.

Далее предоставлена информация с сайта клиники «Saisei Mirai». Saisei Mirai является клиникой в японском городе Осака, которая занимается лечением пациентов с онкологией и многими другими аутоиммунными заболеваниями, а также разработкой и производством различных иммунотерапий, в частности GcMAF. Клиника сотрудничает со многими другими клиниками и университетами, занимающимися клиническими испытаниями, исследованиями и разработками.

ЧТО ТАКОЕ GcMAF?

GcMAF – полученный из Gc белка фактор активации макрофагов, который образуется в нашем теле естественным образом и заставляет макрофаги уничтожать раковые клетки посредством их активации. Применяется для стимулирования иммунной системы и активации макрофагов, в результате чего они могут уничтожать раковые клетки и другие аномальные клетки в организме. GcMAF существует в теле человека с момента рождения, но затем из-за болезней, операций и при взрослении его содержание уменьшается. Серьезные заболевания, такие как рак, ВИЧ-инфекции и вирусные гепатиты, разрушают GcMAF и таким образом нейтрализуют нашу иммунную систему. Это приводит к неконтролируемому прогрессированию болезни.

ЧТО ТАКОЕ МАКРОФАГИ?

Макрофаги – это клетки, происходящие из моноцитов (тип белых кровяных телец, присутствующих в теле). Макрофаги функционируют как в неспецифической защите (врожденный иммунитет), так и помогают инициировать конкретные защитные механизмы (адаптивный иммунитет) позвоночных животных.

Их роль состоит в фагоцитировании (поглощении и последующем переваривании) клеточных отходов (дебрис) и патогенов в качестве стационарных и мобильных клеток. Они также стимулируют лимфоциты и другие иммунные клетки, чтобы те реагировали на патогены. Они представляют собой специализированные фагоцитарные клетки, которые поражают посторонние вещества, инфекционные микробы и раковые клетки путем их разрушения и поглощения.

Этапы поглощения патогена макрофагом

a. Поглощение путем фагоцитоза, формируется фагосома
b. Путем слияния лизосомы с фагосомой создается фаголизосома; патоген расщепляется ферментами
c. Отходы изгнаны или ассимилированы (последнее не показано на рисунке)

Части: 1.Патогены, 2. Фагосома, 3. Лизосомы, 4. Отходы, 5. Цитоплазма, 6. Клеточная мембрана

ГДЕ В ОРГАНИЗМЕ НАХОДЯТСЯ МАКРОФАГИ?

Макрофаги и другие фагоциты находятся в следующих местах в теле:

Расположение	Типы фагоцитов
Кожа*	Макрофаги, живые клетки Лангерганса, дендритные клетки, лаброциты (тучные клетки)
Кишечник и пейеровы бляшки*	Макрофаги
Легкие*	Макрофаги, моноциты, тучные кетки, дендритные клетки
Кровь	Нейтрофилы, моноциты
Спинной мозг	Макрофаги, моноциты, синусоидальные клетки, выстилающие клетки,
Соединительная ткань	Макрофаги, моноциты, дендритные клетки, гистиоциты
Лимфоидная ткань	Макрофаги, моноциты, дендритные клетки
Селезенка	Макрофаги, моноциты, синусоидальные клетки
Тимус	Макрофаги, моноциты

* Эти места предполагаются в качестве самых лучших месторасположений для применения GcMAF. Кожа в качестве подкожного ввода или внутримышечно, кишечник при пероральном введении и легкие при вдыхании с использованием распылителя (такого как портативный небулайзер Omron NE-U22V).

КАКИМ ОБРАЗОМ ДЕЙСТВУЕТ GcMAF?

GcMAF представляет собой гликопротеин, который активирует макрофаги, что, в свою очередь, усиливает активность макрофагов и превращает их в натуральные клетки-киллеры.

GcMAF ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ

GcMAF второго поколения производят с использованием нового процесса, запатентованного и разработанного в Японии, сотрудниками «Saisei Mirai» совместно с докторами Хиттоши Хори и Йошихиро Юто. Это исследователи университета Токусима, которые изучают GcMAF на протяжении 26 лет. Исследования GcMAF начались в Университете Токусима в 1992 году после того, как они познакомились с работой д-ра Нобуто Ямамото, с которым начали совместное сотрудничество. GcMAF клиники «Saisei Mirai» производятся в стерильных условиях на собственном оборудовании для переработки клеток с применением нового и улучшенного метода 2-го поколения, что позволяет производить GcMAF в 10-20 раз более концентрированные, более активные и стабильные, чем другие, доступные в настоящее время.

Важно отметить клиническое подтверждение того, что GcMAF в такой гораздо более высокой концентраций, в целом, у подавляющего большинства пациентов не дают каких-либо побочных эффектов и являются гораздо более стабильными, поскольку они устойчивы к окислению. Только примерно у 1 из 100 пациентов, принимающих GcMAF, наблюдалась субфебрильная температура или экзема, но эти последствия были кратковременными.

GcMAF 1-го поколения в сравнении с концентрированными GcMAF 2-го поколения клиники «Saisei Mirai»

• 0,5 мл GcMAFвысокой дозы приблизительно 1500 нг GcMAF
• 0,5 мл GcMAFобычной дозы приблизительно 100 нг GcMAF
• Gc-MAF являются натуральным продуктом для иммунотерапии. Вариации концентрации GcMAF возникают в зависимости от естественного различия между образцами сыворотки. Таким же образом количество лимфоцитов или естественных клеток-киллеров варьируется в зависимости от человека и от времени их получения, поэтому таким и будет количество GcMAF, которое может быть произведено из сыворотки.
• GcMAF производятся в асептических условиях на специальном оборудовании, и при производстве всех продуктов используется стерильная фильтрация.
• С апреля 2011 года новые Gc-MAF 2-го поколения надёжно применяются для лечения тысяч пациентов в клиниках «Saisei Mirai» в Японии. Лечение этим препаратом проводится путем внутримышечной (IM), подкожной (SC) и внутриопухолевой (IT) инъекций.

КАК ПРОИЗВОДЯТСЯ GcMAF 2-ГО ПОКОЛЕНИЯ?

GcMAF 2-го поколения производятся в собственном стерильном Центре Культивирования Клеток (СРС) «Saisei Mirai» из сыворотки крови тщательно отобранных здоровых людей. И для обеспечения безопасности конечный продукт проходит стерильную фильтрацию.

Диаграмма, показывающая этапы подготовки GcMAF:

Как тестируется активность GcMAF второго поколения?

В университете Токусима GcMAF 2-го поколения тестируются на фагоцитарную активность макрофагов с использованием макрофагов мышей и эритроцитов овец. Эритроциты опсонизированы, что помечает их к поглощению  активированными макрофагами и дальнейшему уничтожению.  Под микроскопом это отражено фиолетовым ареалом в чистых клетках. Исходя из этого рассчитывается индекс фагоцитоза.

Фагоцитарная активность макрофагов GcMAF 2-го поколения. Фиолетовый цвет показывает макрофаги, активировавшие посредством GcMAF фагоцитирование (прием внутрь) опсонированных эритроцитов, которые имеют чистый цвет(Фото предоставлено университетом Токусима).

Вот здесь можно почитать результаты тестов GcMAF второго поколения (информация на английском).

НАСКОЛЬКО СТАБИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ GcMAF 2-ГО ПОКОЛЕНИЯ?

GcMAF 2-го поколения стабильны в течение минимум 2 недель при комнатной температуре. Информацию об этом можно прочитать в статье на английском «Стабильность GcMAF в сыворотке», подготовленной Университетом Токусима.

«Saisei Mirai»  провели также более длительный эксперимент по стабильности, который показал, что второе поколение GcMAF стабильно в течение 4 недель при комнатной температуре без потери активности активации макрофагов, так что GcMAF остается очень сильнодействующим средством.

Эти эксперименты также показали, что GcMAF клиники «Saisei Mirai»  остается очень активным без потери качества в течение по меньшей мере 1 месяца при комнатной температуре.

Если его хранить в холодильнике, то он не теряет своих функций и активности в течение как минимум 1 года.

КАК ДАВНО ПРОИЗВОДИТСЯ GcMAF ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ?

Saisei Mirai производит запатентованное второе поколение GcMAF с 2011 года, и врачи этой клиники вылечили более 1000 пациентов в Японии.

ГДЕ ПРОИЗВОДИТСЯ GcMAF ВТОРОГО ПОКОЛЕНИЯ?

В собственном Центре Обработки Клеток в Осаке, Япония.

СУЩЕСТВУЕТ ТАКЖЕ GcMAF ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ. ЭТО GcMAF 3-ГО ПОКОЛЕНИЯ. 

GcMAF для принятия перорально представляет собой GcMAF, полученный клиникой Saisei Mirai из говяжьего молозива, и разработанный в сотрудничестве в университетом Токусима.

Любой человек может принимать GcMAF перорально, чтобы оставаться здоровым или побороть болезнь.

Является ли пероральный GcMAF заменой GcMAF второго поколения?

Для большинства серьезных заболеваний (таких, как рак) клиника рекомендует комбинацию из перорального GcMAF и инъекций GcMAF. Поскольку способ и место применения GcMAF отличаются у этих двух способов, различается и область активации макрофагов.

КАКОВ НАБЛЮДАЕМЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ОТ ПРИЕМА GcMAF  ПЕРОРАЛЬНО?

• Улучшения сна, большее количество энергии, снижение усталости
• Улучшение пищеварения, снижение ночного мочеиспускания
• Улучшение роста волос и снижение их выпадения из-за естественного старения
• Улучшение состояния и гладкости кожи
• Улучшение контроля или излечение от инфекционных  заболеваний, таких как вирусы, бактерии и другие патогены
• Снижение симптомов поллиноза, аллергии и атопии.

КАК ТЕСТИРУЕТСЯ АКТИВНОСТЬ ПЕРОРАЛЬНОГО GcMAF?

Пероральный GcMAF 3-го поколения тестируют на фагоцитарную активность макрофагов с использованием мышиных макрофагов и красных кровяных клеток овец в Университете Токусима, Япония.

КАК ДОЛГО ХРАНИТСЯ ПЕРОРАЛЬНЫЙ GcMAF?

Пероральный GcMAF стабилен в течение как минимум 1 года, сохраняя высокую фагоцитарную активность макрофагов. В настоящее время ведется проверка стабильности на более длительный срок. Чтобы поддерживать максимальную долгосрочную активность, рекомендуется хранить в холодильнике  пероральный GcMAF.

(c)

Источник: boletnebudu.ru

По материалам:

www.saisei-mirai.or.jp